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那么,生产记录造假的疫苗是否就是假药呢?药品管理法第48条规定,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。阮齐林表示,假药所指“成分不符”是指成分种类不符,而不是成分含量不达标。记者了解到,生产记录是产品的基本标签和档案,不仅记载着企业的生产过程,而且也记录着产品的原材料、配制、成分、性能以及生产日期、销售去向等产品基本信息。“生产记录造假的具体情况如何,关乎涉案狂犬疫苗是不是假药的认定。”中国人民大学教授、中国消费者协会副会长刘俊海说,长春长生涉案疫苗生产记录造假的具体情况还有待进一步调查。

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10. 中法两国将以示范项目清单为基础,继续选定双方在第三方市场可共同承担的项目,特别是在亚洲和非洲。依照2015年6月30日政府间联合声明,两国欢迎经济参与者之间进行交流,在尊重当事国意愿基础上,确定并实现造福各方、遵守普遍接受的国际规则标准的具体项目。

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